秦楚網(wǎng)訊（十堰晚報）記者 吳忠斌 特約記者 馬婷婷 報道：男子患上極為罕見的血液系統(tǒng)疾病——原發(fā)性血色病，經(jīng)過十堰人醫(yī)多學(xué)科會診積極搶救后，男子轉(zhuǎn)危為安。
35歲的馬先生因不明原因腹脹、皮膚發(fā)黑、血糖水平升高，輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院，先后被診斷為肝硬化失代償期、糖尿病。因血常規(guī)發(fā)現(xiàn)中性粒細胞、血小板計數(shù)減少，2023年10月13日，馬先生到十堰市人民醫(yī)院血液內(nèi)科就診。血液內(nèi)科副主任余邦偉接診后，懷疑是極為罕見的血液系統(tǒng)疾病——原發(fā)性血色病。
血液內(nèi)科主任覃駿介紹，鐵蛋白是缺鐵性貧血、肝臟疾病檢查較為常用的檢測指標(biāo)，也是提示體內(nèi)鐵缺乏最敏感的指標(biāo)。正常人體中鐵蛋白在一定范圍內(nèi)波動，只有患有相關(guān)疾病才會出現(xiàn)異常。正常指標(biāo)成年男性為30—400μg/L，成年女性為15—150μg/L。而馬先生檢測的鐵蛋白嚴(yán)重指標(biāo)。
結(jié)合基因突變等檢測，覃駿、余邦偉確診馬先生患的是原發(fā)性血色病、肝硬化失代償期、脾功能亢進、繼發(fā)性糖尿病，血色病已導(dǎo)致多系統(tǒng)受累，為其制定規(guī)律紅細胞單采的治療計劃，同時維護肝功能、控制血糖水平。經(jīng)過治療，馬先生的鐵蛋白水平逐漸下降，肝功能好轉(zhuǎn)。
2023年12月，馬先生因飲食不當(dāng)突發(fā)嘔血、黑便，再次到十堰市人民醫(yī)院血液內(nèi)科就診，被立即收入 ICU，經(jīng)ICU、消化內(nèi)科、介入科、血液內(nèi)科等多學(xué)科會診積極搶救后，馬先生轉(zhuǎn)危為安，后好轉(zhuǎn)出院。
近日，馬先生的家屬為血液內(nèi)科送來一面錦旗表示感謝。
覃駿介紹，十堰市人民醫(yī)院血液內(nèi)科擁有實力雄厚的醫(yī)師及護理團隊，多年來在多種罕見、疑難血液系統(tǒng)疾病的診治上積累了豐富經(jīng)驗，如POEMS綜合征、原發(fā)輕鏈淀粉樣變性、原發(fā)性血色病、T大顆粒淋巴細胞白血病、Castleman病、先天性凝血因子缺乏等。能獨立開展異基因造血干細胞移植、自體造血干細胞移植等高質(zhì)量技術(shù)，常規(guī)開展各種血液系統(tǒng)惡性腫瘤的規(guī)范化診治。
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